Endotoxine sind bakterielle Membranbestandteile bestehend aus dem Lipid A, dem inneren und äusseren Kohlenhydratkern und dem O-Antigen Polysaccharid. Endotoxine können in Pharmaprodukten, v.a. in biotechnologischen Herstellungsprozessen auftreten und stellen ein Gesundheitsrisiko für Patienten bei systemischen Anwendungen dar. Sie dürfen deshalb z.B. in biopharmazeutischen Produkten nur zu sehr geringen Konzentrationen enthalten sein. Die Bestimmung des Endotoxingehalts wird deshalb in Produkten für den Produktionsprozess und im finalen Produkt durch die regulatorischen Arzneimittelbehörden gefordert.

Das Projekt hat zum Ziel, eine neuartige Methode für den Endotoxinnachweis zu entwickeln, welche nicht auf tierischem Material des Pfeilschwanzkrebses basiert.