Die Fachgruppe Hämatologie und Immunologie beschäftigt sich mit allen Bestandteilen des Blutes, insbesondere mit den Immunzellen, welche wir im Rahmen unserer Forschungprojekte kultivieren und analysieren. Unsere Laborausstattung (Sysmex XN-1000, STA Compact Max 3, autoMACSneo) ermöglicht auch ein breites Angebot von Standard- und Spezial-Blutanalysen. In unseren Lehrveranstaltungen bereiten wir zudem Studierende auf die anspruchsvollen Aufgaben in der Labordiagnostik auf den Gebieten der Hämatologie und Hämostaseologie vor. 

Unsere Projekte konzentrieren sich auf die Erforschung der Pathomechanismen entzündlicher Hauterkrankungen und bakterieller Infektionen sowie zukünftiger Therapieansätze. Wir arbeiten «animal free», unter anderem mit humanen primären Immunzellen in Kombination mit verschiedenen Techniken, darunter Durchflusszytometrie (FACS), qPCR, biochemische Assays und Histologie / Mikroskopie. Zudem entwickeln wir In-vitro-Modellsysteme, um entzündliche Erkrankungen detailliert zu untersuchen. Dadurch können wir die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen besser verstehen und potenzielle therapeutische Interventionen testen. Unser Ziel ist es, das Verständnis der Immunfunktionen und ihrer Rolle bei Krankheiten zu erweitern und innovative therapeutische Ansätze zu entwickeln.

Zusätzlich arbeiten wir eng mit Industrie- und Start-Up-Partnern zusammen, welche wir bei der Entwicklung von neuartigen Therapien, rund um den medizinischen Einsatz von Blutzellen und Plasmakomponenten, sowie der Validierung von Prototypen medizinischer Geräte mit unserer Expertise und unserem Hämatologie-Labor unterstützen.

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• Vollständige Publikationsliste
• Besançon H, Larpin Y, Babiychuk VS, Köffel R, Babiychuk EB. Engineered Liposomes Protect Immortalized Immune Cells from Cytolysins Secreted by Group A and Group G Streptococci. Cells. 2022 Jan 5;11(1):166. doi: 10.3390/cells11010166. PMID: 35011729; PMCID: PMC8749993.
• Besançon H, Babiychuk V, Larpin Y, Köffel R, Schittny D, Brockhus L, Hathaway LJ, Sendi P, Draeger A, Babiychuk E. Tailored liposomal nanotraps for the treatment of Streptococcal infections. J Nanobiotechnology. 2021 Feb 15;19(1):46. doi: 10.1186/s12951-021-00775-x. PMID: 33588835; PMCID: PMC7885208.
• Borek I, Köffel R, Feichtinger J, Spies M, Glitzner-Zeis E, Hochgerner M, Sconocchia T, Krump C, Tam-Amersdorfer C, Passegger C, Benezeder T, Tittes J, Redl A, Painsi C, Thallinger GG, Wolf P, Stary G, Sibilia M, Strobl H. BMP7 aberrantly induced in the psoriatic epidermis instructs inflammation-associated Langerhans cells. J Allergy Clin Immunol. 2020 Apr;145(4):1194-1207.e11. doi: 10.1016/j.jaci.2019.12.011. Epub 2019 Dec 21. PMID: 31870764.
• Larpin Y, Besançon H, Iacovache MI, Babiychuk VS, Babiychuk EB, Zuber B, Draeger A, Köffel R. Bacterial pore-forming toxin pneumolysin: Cell membrane structure and microvesicle shedding capacity determines differential survival of cell types. FASEB J. 2020 Jan;34(1):1665-1678. doi: 10.1096/fj.201901737RR. Epub 2019 Dec 4. PMID: 31914676.
• Köffel R, Wolfmeier H, Larpin Y, Besançon H, Schoenauer R, Babiychuk VS, Drücker P, Pabst T, Mitchell TJ, Babiychuk EB, Draeger A. Host-Derived Microvesicles Carrying Bacterial Pore-Forming Toxins Deliver Signals to Macrophages: A Novel Mechanism of Shaping Immune Responses. Front Immunol. 2018 Jul 27;9:1688. doi: 10.3389/fimmu.2018.01688. PMID: 30100903; PMCID: PMC6072879.